Que son las cataratas delos ojos

Síntomas de las cataratas

Una catarata es una opacidad en el cristalino del ojo. Se trata de una zona que normalmente es clara. Al producirse esta opacidad, impide que los rayos de luz atraviesen el cristalino y se enfoquen en la retina. La retina es un tejido que es sensible a la luz. Se encuentra en la parte posterior del ojo. Esta nubosidad se produce cuando parte de la proteína que compone el cristalino del ojo empieza a cambiar su estructura. Entonces se interpone en la vista.

En sus primeras fases, la catarata puede no causar ningún problema. La nubosidad puede afectar sólo a una pequeña parte del cristalino. Sin embargo, la catarata puede aumentar de tamaño con el tiempo y afectar a una mayor parte del cristalino. Esto puede dificultar la visión. Si llega menos luz a la retina, resulta aún más difícil ver. Su visión puede volverse opaca y borrosa. Las cataratas no pueden propagarse de un ojo a otro. Sin embargo, muchas personas tienen cataratas en ambos ojos.

A menudo, en las primeras fases de la enfermedad, es posible que no note ningún cambio en su visión. Como las cataratas tienden a crecer lentamente, su vista empeorará poco a poco. Algunas cataratas también pueden hacer que su visión de cerca mejore durante un breve periodo de tiempo. Pero es probable que su vista empeore a medida que la catarata crece. Los síntomas de las cataratas pueden parecerse a los de otras enfermedades oculares. Consulte a un profesional sanitario para obtener un diagnóstico.

¿cuál es el primer signo de cataratas?

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Las cataratas suelen desarrollarse lentamente a lo largo de los años. En las primeras etapas pueden no producir ningún síntoma. Sin embargo, sin tratamiento (normalmente cirugía) las cataratas empeoran y acaban provocando una ceguera total. En Nueva Zelanda, las cataratas son una de las principales causas de pérdida de visión en los adultos mayores.

Las cataratas también pueden existir al nacer (cataratas congénitas) debido a un gen defectuoso, y pueden desarrollarse en los niños (cataratas infantiles) asociadas a una infección o a un traumatismo durante el embarazo. Las cataratas en recién nacidos y niños son raras.

Si se sospecha de la existencia de cataratas, se suele recomendar la remisión a un especialista en ojos (oftalmólogo). El oftalmólogo puede realizar exámenes más detallados del ojo y la visión para determinar la ubicación exacta y la extensión de las cataratas. A continuación, recomendará el tratamiento adecuado.

Cirugía de cataratas

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La cirugía de cataratas, también llamada cirugía de sustitución del cristalino, es la extracción de la lente natural del ojo (también llamada “cristalino”) que ha desarrollado una opacificación, lo que se denomina catarata,[1] y su sustitución por una lente intraocular. Los cambios metabólicos de las fibras del cristalino con el paso del tiempo conducen al desarrollo de la catarata, lo que provoca el deterioro o la pérdida de la visión. Algunos niños nacen con cataratas congénitas, y ciertos factores ambientales también pueden conducir a la formación de cataratas. Los primeros síntomas pueden ser el fuerte deslumbramiento de las luces y las pequeñas fuentes de luz por la noche, y la reducción de la agudeza visual con poca luz.

Causa de la catarata

La presencia de catarata presenil, perceptible en bebés galactosémicos de pocos días de vida, está muy asociada a dos tipos distintos de galactosemia: La deficiencia de GALT y, en mayor medida, la de GALK[1]: 4

Una alteración o deficiencia de la enzima galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT) da lugar a la galactosemia clásica o galactosemia de tipo I.[2] La galactosemia clásica es una enfermedad autosómica recesiva poco frecuente (1 de cada 47.000 nacidos vivos) que presenta síntomas poco después del nacimiento, cuando el bebé comienza a ingerir lactosa. Los síntomas incluyen enfermedades potencialmente mortales como ictericia, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado), hipoglucemia, disfunción tubular renal, hipotonía muscular (disminución del tono y la fuerza muscular), sepsis (presencia de bacterias nocivas y sus toxinas en los tejidos) y cataratas, entre otros. [La prevalencia de cataratas entre los galactosémicos clásicos es notablemente menor que entre los pacientes con deficiencia de galactocinasa debido a los niveles extremadamente altos de galactitol que se encuentran en estos últimos. Los pacientes con galactosemia clásica suelen presentar niveles de galactitol en la orina de sólo 98 a 800 mmol/mol de creatina, en comparación con los niveles normales de 2 a 78 mmol/mol de creatina [1]: 21