Cuando me toca vacunarme segun mi edad

fase 3 de la vacuna covídica en suecia

Si está embarazada, puede vacunarse durante todo el embarazo. Sin embargo, la Agencia de Salud Pública recomienda que la vacunación se realice después de la semana 12 de embarazo, a menos que haya otras razones. Por ejemplo, puede tener un factor de riesgo médico como la obesidad, la hipertensión, la diabetes o tener más de 35 años.

También se puede dar prioridad al personal sanitario y asistencial, incluido el personal de los servicios sociales, que corre un gran riesgo de exponer el virus a los grupos de riesgo, siempre que la vacunación de otros grupos no se vea muy afectada.

Como dosis de refuerzo, la vacuna Spikevax de Moderna se administra como media dosis, mientras que la vacuna Comirnaty de Pfizer-BioNTech se administra como dosis completa. La vacuna Comirnaty se recomienda para las personas nacidas en 1991 y después.

política de vacunación contra el covirus en suecia

La Casa Blanca anunció que se exigirán vacunas a los viajeros internacionales que entren en Estados Unidos, con fecha de entrada en vigor el 8 de noviembre de 2021. A efectos de la entrada en Estados Unidos, las vacunas aceptadas incluirán las aprobadas o autorizadas por la FDA y las de la lista de uso de emergencia de la OMS. Más información disponible aquí.

Pida al proveedor de atención médica de su hijo que le aconseje sobre el uso de un analgésico sin aspirina y otras medidas que puede tomar en casa después de que su hijo se vacune. En general, no se recomienda el uso de aspirina en niños y adolescentes menores de 18 años. Colocar un paño fresco y húmedo en el lugar de la inyección puede ayudar a aliviar las molestias.

estadísticas de vacunación en suecia

La pausa fue la prueba de que el amplio sistema de control de la seguridad está funcionando y fue capaz de detectar un número muy pequeño de acontecimientos adversos. La FDA ha llegado a la conclusión de que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna de J&J superan sus riesgos conocidos y potenciales.

La primera inyección de la vacuna de Pfizer-BioNTech o de Moderna comienza a crear protección. Se necesita una segunda inyección unas semanas después para obtener la máxima protección que ofrece la vacuna. Las dosis de Pfizer-BioNTech deben administrarse con un intervalo de 3 semanas (21 días). Las dosis de Moderna deben administrarse con un mes (28 días) de diferencia. La segunda vacuna debe administrarse lo más cerca posible del intervalo recomendado de 3 semanas o 1 mes. Sin embargo, no hay un intervalo máximo entre la primera y la segunda dosis para ninguna de las dos vacunas. No debe recibir la segunda dosis antes del intervalo recomendado.

A. Los CDC están estructurando los envíos de tal manera que 21 o 28 días después del primer envío, se enviará el mismo número de dosis, por lo que los proveedores tendrán suficiente vacuna para una segunda dosis. El requisito de 21 o 28 días entre dosis es un requisito mínimo, no un máximo. Si, por alguna razón, no puede recibir la segunda dosis en el intervalo recomendado, puede recibir la segunda dosis en una fecha posterior.

covid-19

El personal sanitario formado y cualificado para reconocer los signos y síntomas de la anafilaxia, así como para administrar epinefrina intramuscular, debe estar disponible en el lugar de vacunación en todo momento. Los centros de vacunación que prevean la vacunación de un gran número de personas (por ejemplo, clínicas de vacunación masiva) deben planificar la dotación de personal y los suministros adecuados (incluida la epinefrina) para la evaluación y el posible manejo de la anafilaxia.

Los antihistamínicos pueden administrarse como tratamiento complementario, pero no deben utilizarse como tratamiento inicial o único de la anafilaxia. Además, se debe tener precaución si se administran medicamentos orales a personas con obstrucción inminente de las vías respiratorias.

* Nota: Las personas pueden ser observadas durante más tiempo, según la preocupación clínica. Por ejemplo, si una persona desarrolla picor e hinchazón limitados al lugar de la inyección durante su periodo de observación post-vacunación, este periodo puede ampliarse para evaluar el desarrollo de cualquier signo o síntoma de hipersensibilidad consistente con la anafilaxia (descrito a continuación).